24 化学教学 2002年,第3期 相应电极反应式为: 负极(Cu):cll一2e:cI12 正极(A1):4H +2NO3一+2e=2NO2 +2H20 [师]:为什么介质的强氧化性也能影响铝电极 作正极还是负极? 实验组次 实验内容 Ⅲ z 、Al(浓 s );cu、Al(浓HNO ) 实验结论 与电解质溶液酸碱性有关 [师]通过这节课的研究性学习,我们发现铝电 极在原电池中作什么极,除与另一极的电极材料活 [分析]因为强氧化性的电解质溶液——浓硫 酸、浓,常温下能使铝表面生成一层致密的氧化 物薄膜,发生钝化现象,使铝的活泼性降低,与zn、 cu等构成原电池时,铝作正极。 动画演示] 泼性有关外,还与电解质溶液的酸碱性、氧化性有 关,所以确定铝电极为正负极,必须从整体考虑。另 外,同学们还可以利用课余时间再研究一下其它因 素如电解质溶液的温度,电解质溶液的浓度不同,对 铝电极是何种电极是否也存在影响?请同学们到浙 师大图书馆查阅有关资料,并到实验室设计实验,写 出与此问题相关的小论文。 [板书总结 铝电极在原电池中作什么极? 实验组扶 I Ⅱ Ⅲ Ⅳ 1 l 十:Zn一0一AI :AI一0一 I Mg、Al(稀HCI) 实验内容 Al、Cu(稀H2sDd) Mg、Al(NaOH 、Al(浓 sod) AJ、石墨(稀Ha) 溶液) Cu、AI(浓HNO ) {…< : _- 一 l [板书](用投影展示) 与另一极电极 与电解质溶 与电解质溶涟强 实验结论 材料的活泼性 涟酸碱性有 氧化性有关 有关 创新型课堂教学设计一例 谢吉麟 (武汉中学,湖北武双43006]) 文章编号:1005—6629(2002l03—0024—03 中图分类号:C,633 8 文献标识码:c 第一部分:课时计划 学案课题:磷及其化合物 [教学程序] 一、实验演示.导入新课 学习目的:1、掌握同素异形体的概念(以磷、氧、 硫、碳等为例)。 2、理解磷及其化合物的结构衍变与相应性质。 3、培养创新思维和推理能力,增强唯物辨证法 的观点。 [研讨题1]由《必修本》第一册P.188[实验6— 6 ,从分子结构上解释,为什么“白磷的着火点低(仅 40℃)”? 画出 的结构式,比较自磷与甲烷的结构模 型,看清“空心”正四面体,四个面均为正三角形 键 角均60。,键易张开.与氧化合而形成P|0 ,趋于较稳 定。 学习方法:主体主动研修,主导指导提高。 研讨重点:磷及其化合物的性质与结构的关系 研修难点:无机笼状物演变为笼状有机物。 学时安排:一课时 [研讨题2]看《必修本》第一册P 192怎样证明 白磷和红磷是“同素异形体”?从外观、密度、溶解 性、着火点、有无毒性说明这两种单质物理性质不 同,是由于它们的分子结构不同,由P4 c白) 教学主体:武汉中学高三某班全体同学 教学用具:(1)实验仪器、药品;(2)分子结构模 型(两人一盒);(3)投影仪等。 维普资讯 http://www.cqvip.com
2002年,第3期 教学设计 25 4P(红)(红) P4(白j,由于它们与氧气、与氯气反应 (白,,由于它们与氧气、与氯气反应 的产物相同,判断它们是同种元素构成的单质。 二、实验探索、深入研究 [研讨题3]磷与氧、磷与氯的反应生成物各是 什么?写出其结构式。 P4 P4 坚 ,P4 Pcb Pc 创意点在:(1)P4 到P40 。多了四个P一0 键 更稳定。看立体模型。 (2)气态PCI 分子为三角锥形(类比BGO题目 中BiCl3),气态PCI 为三角双锥形。 [研讨题4]上述反应生成物分别溶于冷水或者 热水,产物各是什么?写出相应的化学方程式,写出 主产物的结构式。 创意点在:(1)类比P,Olo+2H2O(J争)=4}IP03 P4Olo+6H20(热)=4H3PO4 温度不同,产物不同,可写出P4O6+6H20( )= 4 PO] P4O6+6 O c蚺)=3H3Po4+PH3十 (2)歧化反应的配平技巧。 三、典例剖析、研讨解法 [研讨题5]磷化氢(PH3)与氨分子有哪些异、同 点? 创意点在:(1)类比找其共性,对比找其差异 (2)由键长、键角说明稳定’性PH3(NH,、还原性 PH3>NH3 [研讨题6]亚磷酸( Po3)是具有哪些性质的 酸? 创意点在:(1)不能由化学式只能由结构式及与 过量NaOH溶液反应,判断H1Po 为二元中强酸。 (2)能使AgNO 还原、使碘水褪色证明其强还 原性 [研讨题7]磷酸(H3PO4)为什么不具有强氧化 性? 创意点在:(1)含氧酸的氧化性与其分子结构的 稳定性相联系(类比氯的含氧酸) (2)P='-O链能620KJ-mol 大于s一0的键 能(485KJ-.1ol。‘),磷酸分子结构比硫酸更稳定是非 氧化性酸。 [研讨题8]磷酸如何聚台为三磷酸(HsP30l口)? 创意点在:(1)同多酸的(如焦硫酸、重铬酸、多 硅酸等)聚台方式 (2)为迁移到ATP打下伏笔= (3)Na ̄P30l0可用作软化硬水,但造成“水华”、 “赤潮”(环保问题) [研讨题9]怎样求得高聚磷酸的化学式? 创意点在:(1)数学归纳法用于化学式的通式推 算。 (2)观察法认清其公差值恰为偏磷酸化学式。 四、归纳推理、升华能力 [研讨题1O]由三磷酸[H5P3Ol口]理解三磷酸腺 苷(ATP)的结构,看清其中的高能P~O键。 创新点在:(1)由无机物磷的同多酸发散思维联 想推理生物中的“能量分子”,学科内跨越到学科间 综合。 (2)区别于盐的水懈为吸热反应,而ATP“每水 懈裂开lmolP—O键,反应可释放出30.5×l KJ的 能量”。 读生化制药三磷酸腺苷二钠的说明书“ATP辅 酶类药,参与机体代谢和供给能量”。 [研讨题11]由P,O 迁移到N4(CH2) (乌洛托 品),再迁移到c o H' (金刚烷)。看懂立体笼状结构 创新点在:(1)利用等电子原理.以同主族具有 相同价电子数的N原子代替P原子,以等电子数的 (c )代替氧原子,自然而然迁移得环六亚甲基四 胺(乌洛托品,一种医用利尿剂)。由化学式立体化 (类比P|o6)得结构。并看笼状分子模型。 (2)再由等电子数的(CH)代替氮原子迁移到金 刚烷。看立体模型。 [研讨题l2]学生自己动手,用“分子结构模型” 组合成P| 一金刚烷一笼状烷…… 创新点在:(1)两个以上的金刚烷如何“搭积木” 叠加在一起? (2)若干个金刚烷叠合的复杂笼状有机物,如何 求此同系列的化学式通式。关键找出级差(一 C4 )。 [教学小结]投影归纳小结,突出重点难点,概括 思维方法=课后练习:(1)完成研讨题(可做专 题小论文)。(例如用什么软化剂代替NasP30 0解决 水质富磷化?“四同”[同位素、同素异形体、同分异 构体与同系物(列)]的对比(列表法)等)。 (2)《研究性课题》由亚甲胺、甲醛和氨气合成乌 洛托品。 第二部分:板书设计 磷及其化夸物 维普资讯 http://www.cqvip.com
26 化学教学 2002年 第3期 一、 P40l0一 PO4一 0Io—ATP (主板)/\\\L R—-P4 06—-HjP03 H .2 03 . \ 等电子原理 (CH2)CH2 )6 吒lc【aJIo IHI6 二、(辅板) P406+6H20(冷)=4 PO3 P4o6+6 0(热)=3H ̄PO4+P 十 P N H与 H 0 0 0 4 0 HO—一P—一H H0一P—一H HO—一P一0H H 0H 0H 次~ 亚一 (正)磷酸 三、(辅板) H5 O】0 no一-}__ £五五 }__悃}__。“ N H ADP AMP —Q —q 0 P 第三部分:教学评价 l、全体学生对同素异形体的概念加深理解,明 确了同素异形体的物理性质不同、化学性质相似,它 们之间的相互转化是化学变化;对磷的氧化物的实 际分子式与空间构型的认识更消楚,对磷的氯化物 与氢化物的结拘及性质有全面了解。 2、绝大部分学生对P4一I'4o6一 (c )6一CIo ㈣ H_ 的笼状结构衍变感到思路新颖.很好理解;通过 自己动手拼装分子结构模型,感受到立体变幻的趣 味,加深了空间想象力。尤其是多个金刚烷如何“搭 积术”、怎样求其通式,师生研讨争论,理解透彻,印 象深刻。 3、全班同学积极参与研讨、思绪活跃,从这节化 学课揉进数学方法、生物知识和物理性能,理科内容 融汇渗透,且物质结构与药物与环保及STS广泛联 系,体会到化学是理科综合的纽带学科。同学们在教 师主导的催化作用下,以联想、类比、迁移及创新思维 构建自己的知识一方法一能力的网络.获益匪浅。 4、评课专家认为这堂课从笼状无机物巧妙地过 渡到有机笼状物,教学设计颇有创意。立足教材、实 验切人,分层展开、逐渐深化;用球棍模型和投影电视 等技术,使全班学生动手动口动脑,增强了思维创新 性,达到预期教学目的。这是一节创新型课堂教学。 (上接49页) 且BaSO 的悬浊状态的密度也较大(因本实验中 H2So 溶液密度大于Ba(OH)2溶液);笔者还对 50mL BaSO 的悬浊液进行了静置试验.其实验现象 详见下表 静置时间 1分钟 3分钟{5分钟 】0分钟 20分钟 澄清部分 与原悬浊 1/4 2/5 2/3 4/5 5/6 液体积比 i 从上静置实验中可知,一般滴定速度下,BaS04 的悬浊状态是不能忽略的,由此说明了流行答案存 在着一定问题,若按实际现象的多样性回答,则此题 失去了考查学生综合理科能力的价值,流行于全国 的此题将失去生机.同时也告诫我.编著理科综合题 时尽可能动手试一下,少一些理想化成分。 [现实意义]悬浊状态在自然界普遍存在,本地 有一桥梁在设计桥梁与水面距离时未充分考虑洪水 暴发时浊液的密度增大,而发生船只与桥梁的碰撞, 而在我们的理化教学中,对悬浊状态的密度也常常 忽视。 不当之处.诚请广大化学同仁指正。 P
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