一种以铁酸盐氧化复合物为载体的银离子抗菌剂[发明专利]

(12)发明专利申请

(10)申请公布号(10)申请公布号 CN 103583569 A(43)申请公布日 2014.02.19

(21)申请号 201310539079.0(22)申请日 2013.11.04

(71)申请人安徽工贸职业技术学院

地址232001 安徽省淮南市国庆西路199号(72)发明人方蕊(51)Int.Cl.

A01N 59/16(2006.01)A01N 25/08(2006.01)A01P 1/00(2006.01)

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()发明名称

一种以铁酸盐氧化复合物为载体的银离子抗菌剂(57)摘要

本发明公开了一种以铁酸盐氧化复合物为载体的银离子抗菌剂，该抗菌剂包括以下制备步骤：纳米CuFe2O4的制备；银离子抗菌剂的制备。本发明利用复合氧化物纳米CuFe2O4作为银的载体来制备抗菌剂，该抗菌剂具有耐变色性、耐候性和耐热性、成本低廉的特点，可广泛应用于水泥、陶瓷、涂料等领域。

CN 103583569 ACN 103583569 A

权 利 要 求 书

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1.一种以铁酸盐氧化复合物为载体的银离子抗菌剂，其特征在于该抗菌剂包括以下制备步骤：

（1）、纳米CuFe2O4的制备：先按摩尔比（0.5～2）（1～3）：配制Cu(NO3)2·3H2O和Fe(NO3)3·9H2O的混合溶液，加入NaOH溶液至pH值为10～11，制成水溶胶，洗涤、抽滤后，加入高压反应釜，在温度为300～400℃的条件下水热合成1～3h，洗涤干燥后得载体纳米CuFe2O4复合氧化物；

（2）、银离子抗菌剂的制备：称取上述步骤（1）制备的纳米CuFe2O4，加入浓度为0.2mol/L的摩尔比为2～4的AgNO3

溶液中，在温度为40～60℃条件下搅拌2～3小时后，置于功率为600～800W、频率为40KHz的微波炉中，加热时间为30～60秒后取出，冷却至室温，待该混合溶胶变为凝胶时再置于干燥箱中，在100～120℃的温度下干燥后用去离子水洗涤、过滤2～4次，再干燥后研磨即得到以铁酸盐氧化复合物为载体的银离子抗菌剂。

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说 明 书

一种以铁酸盐氧化复合物为载体的银离子抗菌剂

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技术领域

[0001]

本发明属于化工材料领域，涉及一种以铁酸盐氧化复合物为载体的银离子抗菌

剂。

背景技术

[0002] 抗菌塑料是指在塑料中添加一种或者几种特定的抗菌剂，使塑料具有内在抗菌性，是一类具有抑菌和杀菌性能的新型材料，从而在一定的时间内可将沾污在塑料及其制品表面的细菌杀死或抑制其繁殖。与常规的化学和物理消毒方法相比，使用抗菌塑料杀菌具有高效与长效性、既经济又方便。[0003] 目前，用于塑料的抗菌剂主要是：有机、无机、天然三大系列。由于无机抗菌剂抗菌时效长，并且耐高温，能够适应塑料加工，被广泛应用于抗菌塑料中。银沸石是目前最常用的塑料用无机抗菌剂，银沸石络合物有很强的抗菌性能，其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果较好。银沸石络合物在制品中分布均匀，析出速率平缓，抗菌性能好，持续时间长。

[0004] 但是，银沸石无机抗菌剂容易在使用过程中起反应而产生颜色的改变，这严重了银沸石在某些场合的应用。发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种具有良好耐变色性和耐热性的以铁酸盐

氧化复合物为载体的银离子抗菌剂。[0006] 为解决以上技术问题，本发明一种以铁酸盐氧化复合物为载体的银离子抗菌剂，该抗菌剂包括以下制备步骤：[0007] （1）、纳米CuFe2O4的制备：[0008] 先按摩尔比（0.5～2）（1～3）：配制Cu(NO3)2·3H2O和Fe(NO3)3·9H2O的混合溶液，加入NaOH溶液至pH值为10～11，制成水溶胶，洗涤、抽滤后，加入高压反应釜，在温度为300～400℃的条件下水热合成1～3h，洗涤干燥后得载体纳米CuFe2O4复合氧化物；[0009] （2）、银离子抗菌剂的制备：[0010] 称取上述步骤（1）制备的纳米CuFe2O4，加入浓度为0.2mol/L的摩尔比为2～4的AgNO3溶液中，在温度为40～60℃条件下搅拌2～3小时后，置于功率为600～800W、频率为40KHz的微波炉中，加热时间为30～60秒后取出，冷却至室温，待该混合溶胶变为凝胶时再置于干燥箱中，在100～120℃的温度下干燥后用去离子水洗涤、过滤2～4次，再干燥后研磨即得到以铁酸盐氧化复合物为载体的银离子抗菌剂。[0011] 与现有技术相比，本发明具有的有益效果为：

[0005]

本发明利用复合氧化物纳米CuFe2O4作为银的载体来制备抗菌剂，该抗菌剂具有良好的耐变色性、耐候性和耐热性，且生产成本低廉，可广泛应用于水泥、陶瓷、涂料等领域。

[0012]

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说 明 书

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具体实施方式

[0013] 为便于理解本发明，本发明列举实施例如下。本领域技术人员应该明了，所述实施例仅仅用于帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体。[0014] 如无具体说明，本发明的各种原料均可以通过市售得到；或根据本领域的常规方法制备得到。除非另有定义或说明，本文中所使用的所有专业与科学用语与本领域技术熟练入员所熟悉的意义相同。此外任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。

[0015] 除非另有定义或说明，本文中所使用的所有专业与科学用语与本领域技术熟练人员所熟悉的意义相同。此外任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。

[0016] 实施例1

[0017] 一种以铁酸盐氧化复合物为载体的银离子抗菌剂，该抗菌剂包括以下制备步骤：[0018] （1）、纳米CuFe2O4的制备：[0019] 先按摩尔比1：2配制Cu(NO3)2·3H2O和Fe(NO3)3·9H2O的混合溶液，加入NaOH溶液至pH值为10.5，制成水溶胶，洗涤、抽滤后，加入高压反应釜，在温度为350℃的条件下水热合成2h，洗涤干燥后得载体纳米CuFe2O4复合氧化物；[0020] （2）、银离子抗菌剂的制备：[0021] 称取上述步骤（1）制备的纳米CuFe2O4，加入浓度为0.2mol/L的摩尔比为3的

在温度为50℃条件下搅拌2.5小时后，置于功率为700W、频率为40KHz的微AgNO3溶液中，

波炉中，加热时间为45秒后取出，冷却至室温，待该混合溶胶变为凝胶时再置于干燥箱中，在110℃的温度下干燥后用去离子水洗涤、过滤3次，再干燥后研磨即得到以铁酸盐氧化复合物为载体的银离子抗菌剂。

采用测抑菌圈法来定性地测定抗菌剂的抗菌能力：

[0023] 配制牛肉膏蛋白胨琼脂培养基，倒入培养皿中，每皿20mL左右，杀菌，凝固，加入培养了数小时的菌液，涂匀。用打孔器打孔后放入抗菌剂药片，将培养基放入恒温3℃培养箱培养后测量抑菌圈直径，本实施例的银离子抗菌剂具有良好的抑菌作用，抑菌率达到90%以上。

[0024] 实施例2

[0025] 一种以铁酸盐氧化复合物为载体的银离子抗菌剂，该抗菌剂包括以下制备步骤：[0026] （1）、纳米CuFe2O4的制备：[0027] 先按摩尔比0.5：1）配制Cu(NO3)2·3H2O和Fe(NO3)3·9H2O的混合溶液，加入NaOH溶液至pH值为10，制成水溶胶，洗涤、抽滤后，加入高压反应釜，在温度为300℃的条件下水热合成1～3h，洗涤干燥后得载体纳米CuFe2O4复合氧化物；[0028] （2）、银离子抗菌剂的制备：[0029] 称取上述步骤（1）制备的纳米CuFe2O4，加入浓度为0.2mol/L的摩尔比为2的AgNO3溶液中，在温度为40℃条件下搅拌2小时后，置于功率为600W、频率为40KHz的微波炉中，加热时间为30秒后取出，冷却至室温，待该混合溶胶变为凝胶时再置于干燥箱中，在100℃的温度下干燥后用去离子水洗涤、过滤2次，再干燥后研磨即得到以铁酸盐氧化复合

[0022]

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CN 103583569 A

说 明 书

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物为载体的银离子抗菌剂。

[0030] 采用测抑菌圈法来定性地测定抗菌剂的抗菌能力：[0031] 配制牛肉膏蛋白胨琼脂培养基，倒入培养皿中，每皿20mL左右，杀菌，凝固，加入培养了数小时的菌液，涂匀。用打孔器打孔后放入抗菌剂药片，将培养基放入恒温3℃培养箱培养后测量抑菌圈直径，本实施例的银离子抗菌剂具有良好的抑菌作用，抑菌率达到85%以上。

[0032] 实施例3

[0033] 一种以铁酸盐氧化复合物为载体的银离子抗菌剂，该抗菌剂包括以下制备步骤：[0034] （1）、纳米CuFe2O4的制备：[0035] 先按摩尔比2：3配制Cu(NO3)2·3H2O和Fe(NO3)3·9H2O的混合溶液，加入NaOH溶液至pH值为11，制成水溶胶，洗涤、抽滤后，加入高压反应釜，在温度为400℃的条件下水热合成1～3h，洗涤干燥后得载体纳米CuFe2O4复合氧化物；[0036] （2）、银离子抗菌剂的制备：[0037] 称取上述步骤（1）制备的纳米CuFe2O4，加入浓度为0.2mol/L的摩尔比为4的AgNO3溶液中，在温度为60℃条件下搅拌3小时后，置于功率为800W、频率为40KHz的微波炉中，加热时间为60秒后取出，冷却至室温，待该混合溶胶变为凝胶时再置于干燥箱中，在120℃的温度下干燥后用去离子水洗涤、过滤4次，再干燥后研磨即得到以铁酸盐氧化复合物为载体的银离子抗菌剂。

[0038] 采用测抑菌圈法来定性地测定抗菌剂的抗菌能力：[0039] 配制牛肉膏蛋白胨琼脂培养基，倒入培养皿中，每皿20mL左右，杀菌，凝固，加入培养了数小时的菌液，涂匀。用打孔器打孔后放入抗菌剂药片，将培养基放入恒温3℃培养箱培养后测量抑菌圈直径，本实施例的银离子抗菌剂具有良好的抑菌作用，抑菌率达到85%以上。

[0040] 申请人声明，所属技术领域的技术人员在上述实施例的基础上，将上述实施例某组分的具体含量点值，与发明内容部分的技术方案相组合，从而产生的新的数值范围，也是本发明的记载范围之一，本申请为使说明书简明，不再罗列这些数值范围。

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