肉苁蓉(Cistanche deserticola)
041407102陈雪琴
1.化学成分：：苯乙醇苷类、环烯醚萜苷类、木脂素苷类、寡糖酯类、多元醇、多糖类等成份。国产管花肉苁蓉中发有55中化合物，包括19种苯乙醇苷类、20种单萜类、6种单糖和寡糖类、4种烷基苷类、2种木脂索类、2种甾类、2种吡咯酮类；含有从巴基斯坦产管花肉苁蓉中发现的25中化合物，l1种苯乙醇苷类、8种单萜类、6种木脂素类。9个化合物为首次发现的新化合物嘲， 分别为：kankanosideA、kankanosideB、kankanosideC、kankanosideD，kankanosideE，kankanosideF，kankanosideG，kankanol，kankanoseo在上述9个新化合物中，2个为苯乙醇苷类：kankanosideF和kankanosideG。1个为酰化寡糖：kankanose，6个为单萜(苷)类kankanosideA、kankan osideB、kankano~deC、kankanosi-deD、kankanosideE、管花醇(kankand)。[1] 2.化合物类型［１］及结构［２］：
2.1苯乙醇苷类(Phenyhthanoid glycosides。PhGs)：PhGs的糖链部分仅由葡萄糖和鼠李糖组成，与苷元直接相连的中心糖为葡萄糖；除单糖苷外，中心葡萄糖的3位均连有鼠李糖；在三糖苷中第2个葡萄糖连在中心葡萄糖的6位；在中心葡萄糖的4或6位常连有咖啡酰基、阿魏酰基或香豆
酰基等苯丙烯酰基类基团。PhGs为管花
肉苁蓉的主要成分，目前分离得到l6个 。[1]
2.2环烯醚萜及其苷类(iridoidsandiridoid glycosides）：目前，从管花肉苁蓉中分离到环烯醚萜苷5个 。管花肉苁蓉的环烯醚萜苷具有以下特征：l位连有葡萄糖；5，9位
为B—H；4位有些存在羧基；6，7，8或l0位常含有羟基，或失去羟基形成双键或
环氧醚键。[1]
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2.3从管花肉苁蓉中已分离得到1个木脂素和4个木脂苷：从管花肉苁蓉中已分离
得到1个木脂素和4个木脂素苷。[1]
2.4其他类成分：包括酚苷、单萜苷、生物碱、糖类、糖醇、甾醇等成分。[1]
3.提取分离方法：目前，国内外学者采用GC—MS技术，超临界流体萃取技术(SFE)、大孑L吸附树脂纯化技术，柱色谱分离及波谱技术，高效液相色谱(HPLc)技术，对管花肉苁蓉的化学成分作了大量的研究。[1]
4.所属大类：肉苁蓉科多年生寄生草本植物，约22种，分布于北半球温暖的沙漠、荒漠等干燥地带。我国有肉苁蓉属植物4种l变种，分别为荒漠肉苁蓉，盐生肉苁蓉，、白花苁蓉、沙苁蓉和管花肉苁蓉.[1]
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5.波谱数据 5.1红外光谱[4]
栽培和野生肉苁蓉的红外光谱比较：
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指纹图谱[3]：
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实验采用HPLC对中药肉苁蓉的指纹图谱进行研究，得到了不同产地肉苁蓉及其混淆品锁阳的指
纹图谱。对不同产地的肉苁蓉指纹图谱的分析比较可以看出，其指纹图谱存在下列特征：
a.不同来源肉苁蓉指纹图谱差异较大。这主要表现在色谱峰峰数和信号强度上，有些样品出现色谱
峰的缺失，说明其所含的化合物种类不同，信号强度的差异说明其化合物的含量存在很大差异。
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b．相似度分析结果表明，2批锁阳样品的相似度与肉苁蓉样品相差较大。生长地域临近的肉苁蓉(新疆、新疆栽培)相似度也存在较小差异，但比较而言，人工栽培种的松果菊苷含量丰富，这可能与人工栽培的季节、方法及采种时间有关。另外，5批肉苁蓉样品的相似度结果计算表明，5批肉苁蓉样品间差异很大，由于5批样品均为不同产地不同种的肉苁蓉，因此使得相似度计算结果不是很理想。 厶从图5·2可见，对7批样品在20～40min内的指纹峰比较发现，2批锁阳样品与肉苁蓉样品存在较大差异，2批锁阳样品中，此范围内的4～lO号峰峰形及峰高基本相同(均为5号蜂明显，4、6、7号峰基本等高)。此可作为肉苁蓉与锁阳鉴别的依据之一。
d．7批样品的指纹图谱在60 min左右均出现松果菊苷特征峰，但其含量存在很大差异，新疆栽培种与青海产肉苁蓉的松果菊昔含量丰富。锁阳中也有较少含量的松果菊苷，可见，民间将锁阳作为肉苁蓉的替代品也是有一定道理的。 e.由指纹图谱可见，各主要色谱峰分离较好，采用243 nm为检测波长更能反映样品中所含化合物的整体情况，且为肉苁蓉与锁阳的鉴别提供了重要依据。ELSD作为通用型的检测器，理论上也能达到良好的效果，但由于其检测灵敏度较低，无法检测到样品中的微量化合物，因此实验认为不可取。 参考文献：
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