原创2017-03-13 订阅号APExBIO
3篇精选science最新文章：
01
挠还是不挠呢？
观察到别人抓痒时你可能也想这样做，传染性瘙痒在猴子和人类中存在，但它是否存在于啮齿类动物中呢？
Yu et al发现当小鼠看到其它小鼠抓挠时会模仿抓挠。
小鼠下丘脑视交叉上核（SCN）增加的神经元活动显示传染性的抓挠。在SCN中胃泌素释放肽受体（GRPR）或GRPR神经元的消融消除了传染性的抓挠行为，这是由SCN GRP神经元的化学遗传抑制所导致的。SCN GRP / GRPR神经元的激活诱发抓挠行为。
这些数据表明GRP-GRPR信号对于在SCN中传输传染性瘙痒信息是必要的和足够的。这些发现可能影响我们对控制社会传染性行为的神经回路的理解。
Title: Molecular and neural basis of contagious itch behavior in mice Science.10 Mar 2017.
DOI: 10.1126/science.aak9748
原文链接：http://science.sciencemag.org/content/355/6329/1072
02
“警报”分子大声呼唤蚊子
疟疾感染的人比未感染的人对冈比亚按蚊更具吸引力。
Emami et al发现由恶性疟原虫产生的（E）-4-羟基-3-甲基 - 丁-2-烯基焦磷酸（HMBPP）类异戊二烯前体影响冈比亚按蚊的血液寻找和进食行为以及感染的易感性。
HMBPP通过间接触发人红细胞增加CO2，醛和单萜的释放，增强对蚊子的吸引并刺激蚊子进食。吸食HMBPP刺激血液的蚊子显示特定疟疾寄生虫基因转录的变化，这增强了对蚊子的吸引力。HMBPP不影响蚊子生存或繁殖。
因此，寄生虫操纵其哺乳动物宿主，使其对昆虫载体更具吸引力，并利用相同的分子来扩增传播。
Title: A key malaria metabolite modulates vector blood seeking, feeding, and susceptibility to infection Science.10 Mar 2017.
DOI: 10.1126/science.aah4563
原文链接：http://science.sciencemag.org/content/355/6329/1076
03
PcG基因沉默
组蛋白包裹DNA以形成核小体，将后生动物DNA包装到细胞核中的。染色质压实也被认为是发育过程中多梳抑制复合物1（PRC1）抑制同源基因的关键。 CBX2，哺乳动物PRC1的组件，包含桥接相邻核小体的压实区域。
Lau et al使用诱变和表达分析来研究这种基因沉默机制。改变PRC1压实区域影响小鼠身体轴的转录抑制和图案化。CBX2驱动核小体压实是PcG（Polycomb group ，PcG）蛋白在小鼠发育过程中保持基因沉默的关键机制。
Title: Mutation of a nucleosome compaction region disrupts Polycomb-mediated axial patterning Science.10 Mar 2017.
DOI: 10.1126/science.aah5403
原文链接：http://science.sciencemag.org/content/355/6329/1081
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