过程审核总结报告
一、审核日期： 年 月 日 二、审核目的： 1.验证公司产品制造过程的有效性 2.确认是否具备申请TS16949认证的条件。 3.同时寻求持续改进的机会。 三、审核范围： 1.公司生产工程部 2.所有制造过程 3.产品、资源、设备设施 四、审核依据： 2.公司质量体系三、四级文件 3.APQP/CP/PPAP/MSA/SPC/FMEA TS五大工具及相关法律法规要求 五、审核组长： 六、审核小组成员： 七、审核总结： 制 定： 审 核：
表单编号：MSDX-QR-PZ-0086-V1.0
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