中药管理规章制度

中药房工作制度 中药库管理制度 中药处方的调配流程

中药饮片购进管理制度 中药饮片的调配、销售管理制度 中药饮片验收管理制度

中药饮片储存与陈列管理制度 中药调剂室基本操作规程 中药煎药室工作制度 煎药室清洁消毒规程

中药房工作制度

为了保障中药房工作质量，提高中药房工作效率，为患者提供优质服 务，特制订本制度

1、 有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处

方调配，急诊处方优先调配。

2、 药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。调 剂人员

应由中药士或经过系统培训的具有一定中药知识的人员担任。

3、 调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、

剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款

（记帐）无误后，方能

调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配 方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不 得擅白改动或代用。凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权 拒配。

4、 调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。 配方时要按方称量。 一

方多剂药，分包要等量。不得估量抓药，更不能以手代秤。除定量 制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戡称取，每剂药品误差 不得超过

5%周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。

5、 调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打（杵）碎 配

发；“先煎”、“后下”、“烽化”、“冲服”、“包煎”等药品, 均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。

6、 凡医生注明急重病的处方，一律给予优先配发。

7、 药房应根据工作量配备复核员。复核人员应认真复核，查对配方

有无漏配、错配，确无错漏签名包装。发药时应认真执行“三查”、 “七对”的核对制度（查处方内容、药品质量、配伍禁忌。对姓名、 性别、年龄、用量、用法、剂 数、瓶签）。药房领导要经常深入药房, 抽查复核剂质量。

8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。贵重药品要有专 人负

责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。

9、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随

即更改。新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。

10、 补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积 压、保

证药品质量。

11、 药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵 敏度。 12、 当班人员不得与病人发生争吵，如有争议，应及时向科室负责人 反映。

工作时应安静，室内禁止吸烟、闲谈，一切闲杂人员均不得进 入调剂室，严禁陪班，以保证安全。

13、 室内用品排列有序，整齐划一。保持室内整洁，每周六进行卫生 清理。

经常检查水电，做好防火、防盗安全工作。坚持值班和交 制度。

14、遵守劳动纪律、讲究仪表、着装整洁大方。态度和蔼，使用文明 用语。

中药库管理制度

1、 根据本院医疗需要，编制药品购置计划，经科主任审查，报院长 批准后

执行。

2、 购入、调进或退库的药品，由采购人或经手人根据原始单据填写

入库单，会同保管人员，共同对药品数量、质量进行验收，合格无误, 方可入库存。验收人员须在单据上签字盖章，以示负责。采购人员凭 验收签字后的，办理财务报销手续。

3、 应定期对库存药品进行检查，注意药库室内温度、湿度、通风及 光线

等，防止虫蛀、鼠咬、发霉、彳之油、变色、风化等。药材仓库应 定期熏仓。药品应按其性质分类定位存放，标签醒目。库房应保持整 洁。每季进行一次清库查点，合理报损，做到帐物相符。

4、 毒性药品应严格按有关规定管理。 贵重药品应专人专柜加锁保管， 严

格执行领发手续，及时清点，做到帐物相符。

5、 领药时应提前编造领药单，保管员根据库存量填写出库单，并由 领药人

点数签字，一式三联作出库、记帐、领药凭证。药库不得配发 处方。抢救病人急需配发时，应及时补办手续，不得凭处方记帐。

6、 凡需加工炮制的药材，由加工炮制人员领出，按要求加工炮制后， 重新

入库。入库前保管员对数量、质量进行验收，损耗应在规定限度 内。

7、药品统计报表应做到正确及时，药品实行数量统计、金额管理。

中药处方的调配流程

一按规定进行处方审核

1. 首先查看患者姓名、性别、年龄、处方日期、医师签名/盖章等，

项目不全则不予调配。

2. 审阅处方药名、剂量、剂数、先煎、后下等书写是否规范，如有疑 问立即

与处方医师联系，更改之处需医师再次签名。

3. 如有相反、相畏药物时不予调配，确属病情需要时经医师再次签名 后方可

调配。

4. 当处方剂量超量时，特别是有毒剧药如制川乌、制草乌、制附子、 麻黄、

马钱子、细辛等超过用量，应与处方医师联系纠正或重签字后 方可调配。

5. 了解各种用药禁忌，如妊娠、哺乳、肝、肾功能不全、老年、体弱 者等忌

服的中药，必要时提示医生及患者。 二看划价

1. 由于中药的别名较多，划价工作宜由中药专业人员完成。 2. 经审方合格后才能划价。

3. 计价方法是将每味药的剂量乘以单价得出每味药的价格，再将全方 相加

即得总价，以四舍五入的方法保留至分。

4. 代煎药可加收煎药费。

三是调配

1. 调配前再次审查相反、相畏、禁忌、毒性药剂量等，确认处方没有

左节日。

2. 根据药物不同体积重量选用适当的戡子， 一般用克戡，称取贵重或 毒性

药，克以下的要用毫克戡，保证剂量准确。称量前检查定盘星准。

3. 一方多剂时用递减分戡法称量，每味药应逐剂回戡，特别是毒性药 禁止凭

主观估量，更不可随便抓配。

4. 坚硬或大块的矿石、果实、种子、动物骨及胶类药，调配时应捣碎 成小块

或粗末入药。

5. 不得将变质、发霉、虫蛀等药品调配入药。

6. 为便于核对，按照处方药味顺序调配，顺序间隔摆放。

7. 先煎、后下、包煎、烽化、另煎、冲服等特殊煎煮方法的药品必须

单包并注明。 四是检查复核

1. 复核药品与处方所开药味和剂数是否符合， 有无多配、漏配、错配、

掺混他药或异物等现象；

2. 有无相反、相畏、妊娠禁忌和超剂量等；

3. 有无变质、发霉、虫蛀、鼠咬、泛油、以生代制、未捣碎等； 4. 是否将先煎、后下、包煎、烽化、另煎、冲服等特殊要求药品单包；. 5. 抽查剂量准确程度，要求每剂重量差异不超过士 5%,贵重药和毒 性药不

超过士 1%。 五是发药

1. 核对处方姓名和取药号牌后，询问患者开药剂数以便再次核实。 2. 详细说明用法用量及用药疗程，药品外包装袋上印制常规煎药方

法，对特殊煎煮方法如先煎、后下、另煎、布包煎等需向患者特别说 明和提示。

3. 耐心解释患者有关用药的各种疑问

中药饮片购进管理制度

1、 中药饮片的采购应以本单位的基本用药目录为依据，实行计划采 购，

由仓库管理人员依据用药情况提出计划，查近两个月的记录，组 织进药（考虑季节等因素）经中药房负责人，主管院长审批签字后， 从合法供应商处购进药品，留存复印件备查。

2、 采购时应严格执行采购计划。对质量有疑、虫蛀、霉烂、变质、 失

效、假药等，严禁采购、入库。

3、 所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品；

4、 所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生 产日

期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批 号；

5、 购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的〈〈进 口

药材批件》及〈〈进口药材检验报告书》复印件；

6、 该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

7、 购进药品的计划由采购人员与医药公司联系， 其他人员无权采购

中药饮片验收管理制度

1、 验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片 进行逐

批验收；

2、 验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件 进行逐

一检查；

3、 验收应按照规定的方法进行抽样检查；

4、 验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、 品名、

规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员 等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和 生产批号；

5、 验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年； 6、 对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。

中药饮片的调配、销售管理制度

1、 严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到 计量

准确，配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种；

2、 中药饮片必须凭医师开具的处方销售，经处方审核人员审核后方

可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章， 处方留存 二年备查；

3、 中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售，对处方

所列药品不得擅白更改；

4、 对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经 处方

医师更正或重新签字，方可调配、销售；

5、 严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、

四配方、五核对、六发药的程序；

6、 按方配制，称准分匀，总贴误差不大于士 2%分贴误差不大于士 5%

处方配完后，应先白行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审 查无误签字后方可发给顾客；

7、 应对先煎、后下、包煎、分煎、烽化、兑服等特殊用法单包注明， 并

向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法；

8、 配方营业员不得白带配方，对鉴别不清、有疑问的处方不配，并 向顾

客讲清楚情况；

9、 配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。

10、 严格执行物价，按规定价格计价，严禁串规、串级，开具合

法的销售，项目填写全面，字迹清晰。

中药饮片储存与陈列管理制度

1、 应按照中药饮片储存条件的要求专库、分类储存，按温湿度要求 储存于

相应库中，易串味药品应单独存放；

2、 中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，根据实

际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施；

3、 中药饮片应定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍。夏

防季节，即每年5-9月份，每月要将全部饮片检查一遍；

4、 中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录； 5、 中药饮片装斗前应进行净选、过筛，定期清理格斗，饮片前应写

正名、正字，防止混药；

6、 饮片上柜应执行先产先出、先进先出，易变先出的装斗原则； 7、 每天应校对所有衡，工作完毕整理营业场所，保持柜内外清洁，

无杂物；

8、 中药饮片代客加工的场所、工具、人员应符合有关卫生条件； 9、 不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理，严禁不合格药品上

柜销售；发现质量问题，应立即报告质量管理部门，并采取有效措施。

中药调剂室基本操作规程

1、 审查处方是否书写完全，剂型、药名、规格（注脚）、用法、用量 是否

正确，医嘱是否明了，有无配伍禁忌；医师是否签名，一项不符 应退给医师纠正。

2、 计价中应严格执行物价，不得估价或白派价，按规格等级计

价，不得超级计价；缺药应用“A/”打记。

3、 收方调配前，应查对收费票据是否齐全，金额是否相符。 4、 调配前应先审方后调配，在调配时要按序准确称量，不得估取；

临时炮制药品，要保质保量，有注脚

（医嘱）的药品按医师要求调

配，不得违背医嘱。配完白查一遍，签上全名。

5、 复核人员要对药名与配药是否相符；对规格、剂量、与配发数量 是否相

符；对药袋上的用法用量（包括煎煮法）、病人姓名、性别等 是否与医嘱一致。复核后签全名。

6、 发药时要喊出病人姓名，防止交叉发错药品，当面向病人交待服 法、用

法、煎煮法、药食禁忌及服药后的注意事项。

中药煎药室工作制度

1、 煎药室在药剂科领导下，负责住院或门诊病人的中药煎药工作。 2、 煎药室有一名中药师（士）负责煎药业务指导及管理工作。 3、 煎药人员领取中药剂时，应核对病人姓名、科别、地址、床号、

日期、剂数，无误后在领药册上签收。

4、 煎药要严格遵守技术操作规程和医嘱，按规定浸泡后根据药剂性

能选择火候、时间，进行煎煮，药汁量要符合要求。药渣保存 时备查。

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5、 凡注明有先煎、后下、另煎、兑服、烽化等特殊用药的煎煮，要 按医嘱

执行，确保煎药质量。

6、 煎药卡从领药时起，必须紧随药袋、浸泡器、煎煮容器和盛药容

器转移，每个工序都有操作人员签名。

7、 盛药容器必须经过清洗和高温消毒，严防污染。

8、 内服药与外用药应用不同颜色煎药卡， 用不同形装容器严格区分。 9、 汤药送抵病房或药房，应请护士或收药人核对后在送药登记本上 签收。 10、 制定急煎制度，新入院和急重病人的药剂，应即领、即煎、即送, 不

得延误时间。

11、 注意安全，做好防火、防毒、防盗措施，下班前关好门、 窗、水、

电。

12、其他人员非公事不得进入煎药室

煎药室清洁消毒规程

一室内清洁

1用扫帚扫地，用拖把以清洁剂，消毒剂拖地，用刷子刷去余下污物, 再用

水彻底冲净，用干拖把拖杆地面。

2墙壁天花板及门窗，定期清理卫生。

3工作台及洗涤盆，每次煎药后要用抹布，消毒剂清理干净。 4每天完成工作时废弃物要将药渣等废弃物处理至废弃物暂存容器。 5煎药室要定期更换清洁剂，消毒剂品牌，符合〈〈食品工具、设备用 洗涤

标准》，并且不得对设备和药物产生污染。 二煎药机清洁

1煎药机煎药完毕后，对玻璃桶，锅底，过滤网及填充管道必须清洗。 2过滤网应当在设备以外的水池中清洗。

3玻璃桶和锅底的清洗禁止用铁刨花或掉毛毛刷工具。打开主阀门备 用阀

门，洗刷水可以从备用阀门迅速放掉。

4充填管道的清洗，利用“清洗”键，在玻璃桶中倒入清洁水，打开

主阀门，反复开启“清洗”键，将水从注入管排出，填充管道即得到 充分清洗。 三煎药工具清洁

1采用手工方法清洗刮掉沾在器具表面上的大部分食物残渣，污垢。 2用含洗涤剂的溶液洗净器具表面，最后用清水冲去残留的洗涤剂。

单纯的课本内容，并不能满足学生的需要，通过补充，达到内容的完善 教育之通病是教用脑的人不用手，不教用手的人用脑，所以一无所能。教育的对策是手脑联盟，结果是手与脑的力量都可以大到不可思议。