医学微生物学

１５６　表达ＩＣＡＭ—Ｉ的变化．结果：成功构建　ｐＱＥ３０－ｈ　２一ＧＰ１，并对表达产物进行了　纯化和鉴定，所获得的蛋白与预期的大　小一致，并具有人　２一ＧＰ１的抗原性；　ｒｈ启，一ＧＰ１处理后的ＡＰＳ患者血清与处　理前比较，与其孵育的内皮细胞系　ＥＡ。ｈｙ９２６表达ＩＣＡＭ．１在蛋白和　中国学术期刊文摘　（ＵｒｅＢ）的Ｈ一２　性ＴＨ表位，为研究　Ｈｐ表位疫苗奠定实验基础。用　ＲＡＮＫＰＥＰ软件预测尿素酶Ｂ亚单位可　２００６年ｌ２卷第２ｌ期　了解人类偏肺病毒（ｈＭＰＶ）在上海地区　儿童下呼吸道感染中的致病情况．采集　２００４年８月￣２００５年１月秋冬季节该院　４７９例因社区获得性急性下呼吸道感染　（ＣＡＬＲＴＩｓ）住院儿童的呼吸道分泌物标　本。对直接免疫荧光法常规检测病毒阴　性的２５９份标本用逆转录一多聚酶链反应　法（ＲＴ－ＰＣＲ）检测ｈＭＰＶＭ基因．对ＰＣＲ　阳性产物随机挑选２３份直接作核苷酸　序列测定，用ＤＮＡＳｔａｒ软件对基因序列　分析．２５９份标本中ｈＭＰＶ检测阳性例　ｍＲＮＡ水半均明显降低，这种抑制作用　随着ｒｈ　２一ＧＰ１的浓度增加而逐渐增强．　结论：抗／３　２糖蛋白１抗体（ａｎｔｉ一／３　２一ＧＰ１）　促进内皮细胞系ＥＡ．ｈｙ９２６表达　能的Ｈ一２　性ＴＨ细胞表位，合成表　位肽，采用淋巴细胞增殖试验、流式细　胞分析及ＣＤ４　Ｔ淋巴细胞增殖试验进　行表位鉴定。经软件预测获得７条可能　的Ｈ．２　性ＴＨ细胞表位，多肽合成　经分析各表位肽纯度均＞８５％，其中３条　表位肽Ｕ５４　５６１、Ｕ２２９．２４４、Ｕ２３７．２５１能够刺　激ｒＵｒｅＢ致敏的ＢＡＬＢ／ｃ（Ｈ＿２　）小鼠的　ＩＣＡＭ．１，ｈｒ　２．ＧＰ１可中和该作用．图　３参９　关键词：重组人　糖蛋白１；抗磷脂抗　体综合征；内皮细胞系；细胞间黏附分　子一１　Ｒ３９２　０６２１１０６１　３１０・４１医学微生物学　超高压对ＣＢ３Ｖ毒力及免疫原性的影响　＝Ｅｆｆｅｃｔｓ　ｏｆ　ｈｉｇｈ　ｈｙｄｒｏｓｔａｔｉｃ　ｐｒｅｓｓｕｒｅ　ｏｎ　ｖｉｒｕｌｅｎｃｅ　ａｎｄ　ａｎｔｉｇｅｎｉｃｉｔｙ　ｏｆ　Ｃｏｘｓａｃｋｉｅ　ｖｉｒｕｓ　Ｂ　［刊，中］／郑贤红（吉林大学基础　医学院病原生物学教研室，长春　１３００２１），李凡，张守勤，，吉林大学学报　（医学版）．一２０Ｏ６，３２（１）．一８～１Ｏ　目的：通过超高压（ＨＨＰ）对柯萨奇病毒　Ｂ　（ＣＢ３Ｖ）毒力和病毒免疫原性的影响，　探讨既能降低病毒毒力又能保留病毒免　疫原性的有效方法，为制备ＣＢ　Ｖ疫苗　提供新的途径．方法：病毒毒力检测采　用５０％组织细胞感染量试验（ＴＣＩＤ５ｎ）　法；病毒免疫原性检测采用巨噬细胞吞　噬功能测定、抗体检测、Ｔ淋巴细胞转　化实验．结果：压力达到６８０　ＭＰａ时，　病毒毒力降低，病毒ＴＣＩＤ５０由１Ｏ－５上　升为１Ｏ；高于７００ＭＰａ时，病毒被灭　活．对病毒进行加热、压力减毒及压力　灭活，小鼠巨噬细胞吞噬功能、抗体产　生量及Ｔ淋巴细胞转化率与盐水对照组　比较差异有显著性（Ｐ＜０．０５），加热组、　减毒组与灭活组之间比较差异无显著性　＞０．０５）．结论：ＣＢ３Ｖ对压力的抵抗力　强，灭活ＣＢ】Ｖ的临界压力为７００　ＭＰａ；　压力灭活的ＣＢ　Ｖ免疫原性不受影　响．表２参１３　关键词：柯萨奇病毒；超高压；巨噬细　胞吞噬功能：免疫原性　０６２１１０６２　３１０・４１　幽门螺杆菌尿素酶Ｂ亚单位Ｈ一２　性　＿ｒＨ表位的预测与鉴定＝Ｉｄｅｎｔｉｉｆｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｈ．２　ｒｅｓｔｒｉｃｔｅｄ　ＴＨ　ｅｐｉｔｏｐｅｓ　ｏｆ　ｕｒｅａｓｅ　Ｂ　ｓｕｂｕｎｉｔ　ｏｆ　Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒ　ｐｙｌｏｒｉ［刊，中］／　石云（第三军医大学临床微生物及免疫　学教研室暨重庆市生物制药技术中心，　重庆４０００３８），吴超，邹全明／／中华微生　物学和免疫学杂志．一２００６，２６（６）．一　４８１～４８３　鉴定幽门螺杆菌（肋）尿素酶Ｂ　单位　ＣＤ４　Ｔ淋巴细胞增殖（ＳＩ＞２）．Ｕ５４６．５６１、　Ｕ２２９．２　Ｕ２３７．２５１是ＵｒｅＢ的Ｈ一２。性　ＴＨ细胞表位。可进一步用于　表位疫　苗的研究．图１表３参１２　关键词：幽门螺杆菌；尿素酶Ｂ亚单位　０６２１１０６３　３１０・４１　肠出血性大肠埃希菌Ｏ１５７：Ｈ７　ｅｓｐＡ基　因的克隆与表达＝Ｃｌｏｎｉｎｇ　ａｎｄ　ｅｘｐｒｅｓｓ—　ｉｎｇ　ｅｓｐＡ　ｇｅｎｅ　ｆｒｏｍ　ｅｎｔｅｒｏｈｅｍｏｒｒｈａｇｉｃ　Ｅ．ｃｏｌｉ　Ｏ１５７：Ｈ７　ａｎｄ　ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　ａｎｔｉｇｅｎｉｃ－　ｉｔｖ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ　ＥｓｐＡ　ｐｒｏｔｅｉｎ［刊，　中］／王庆旭（第三军医大学临床微生物　学及免疫学教研室暨重庆生物制药工程　技术研究中心，重庆４０００３８），毛旭虎，　邹全明，曾韦锟，罗萍，程建平，易勇，　马颖，，中华微生物学和免疫学杂　志．一２ｏ０６，２６（６）．一５３５～５３８　通过ＤＮＡ重组技术表达肠出血性大肠　杆菌（ＥＨＥＣ）Ｏ１５７：Ｈ７的ＥｓｐＡ蛋白，并　分析其免疫学性质．采用ＰＣＲ技术从　ＥＨＥＣ　Ｏ１５７：Ｈ７基因组中扩增ｅｓｐＡ基　因，Ｔ／Ａ法克隆，连接至ｐＥＷ－２８ａ（＋）载　体上，转化宿主细胞Ｅ．ｃｏｌｉ　ＢＬ２ｌ（ＤＥ３），　ＩＰＴＧ诱导表达，亲和层析法纯化目的蛋　白，ＳＤＳ．ＰＡＧＥ测定其相对分子质量，　同时分析其Ｎ端氨基酸序列，免疫家兔　鉴定其抗原性．重组ｅｓｐＡ基因片段的测　序结果与ＧｅｎＢａｎｋ上基因序列只有１个　碱基不同，一致性为９９．８３％，所编码的　氨基酸序列没有改变．重组ＥｓｐＡ蛋白　在工程菌中以包涵体的形式表达，表达　量约３０％．免疫家兔所得抗体滴度为１：　３２．构建高效表达ＥｓｐＡ蛋白的重组载　体ｐＥＴ－２８ａ（＋）一ｅｓｐＡ，表达的蛋白具有　良好的免疫原性，为进一步制备亚单位　疫苗奠定基础．图５参１５　关键词：ｅｓｐＡ基因表达：ＤＮＡ重组　０６２１１０６４　３１０・４１　上海地区儿童下呼吸道人类偏肺病毒感　染的初步研究＝Ｈｕｍａｎ　ｍｅｔａ口ｎｅｕｍｏｖｉ—　ｒｕｓ　ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ　ｉｎ　ｃｈｉｌｄｒｅｎ　ｗｉｔｈ　ｌｏｗｅｒ　ｒｅｓｐｉ　ｒａｔｏｒｙ　ｔｒａｃｔ　ｉｎｆｅｃｔｉｏｎｓ　ｉｎ　Ｓｈａｎｇｈａｉ旰０，　中］／曾玫（上海交通大学附属上海市儿　童医院，上海２０００４０），陆权。钱渊，朱　汝南，顾兰琴／／中华微生物学和免疫学杂　志．一２０ｏ６，２６（６）．一５４４～５４８　数为５９例（２２－８％），占总例数的１２．３％．　冬季检测阳性率明显高于秋季（３１．３％ＶＳ　７．５％，Ｐ＜Ｏ．０１）．５岁及以下儿童５３例　（８９．８％），５岁以上儿童６例（１０．２％）．２３　份ｈＭＰＶ阳性标本目标基因部分核苷酸　序列与ＧｅｎＢａｎｋ中公布的ｈＭＰＶ　Ｍ基因　同源性达８２．８％～１００％，部分氨基酸序　列同源性为９３．Ｏ％～１００％。对核苷酸序　列作基因进化树分析显示存在２种不同　的基因型，以Ｂｊ１８１６组为代表的基因型　１４株，以Ｂｊ１８８７组为代表的基因型９　株。ｈＭＰＶ是上海地区儿童ＣＡＬＲＴＩｓ的　重要致病原，上海地区儿童感染的　ｈＭＰＶ同时存在２种不同的基因型．图　４表１参１３　关键词：人类偏肺病毒；下呼吸道感染；　儿童　０６２１１０６５　３１０・４１　以ＬｏｎｇＳＡＧＥ方法寻找不同菌相生长白　念珠菌细胞差异表达基因＝Ｌｏｎｇ　ｓｅｒｉａｌ　ａｎａｌｙｓｉｓ　ｏｆ　ｇｅｎｅ　ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｏｆ　ｄｉｆｅｒｅｎｔ　ｐｈａｓｅｓ　ｏｆ　Ｃａｎｄｉｄａ　ａｌｂｉｃａｎｓ［刊，中］／周　村建（第三军医大学西南医院皮肤科，重　庆４０００３８），郝飞，邓永键，王鲁，钟白　玉，李永平／／中华微生物学和免疫学杂志．　一２００６，２６（６）．ｍ５６４￣５６６　以长片段基因表达系列分析技术　（ＬｏｎｇＳＡＧＥ）寻找酵母相和菌丝相生长　的白念珠菌细胞差异表达基因．采用　ＬｏｎｇＳＡＧＥ方法，分别构建白念珠菌酵　母相和菌丝相细胞ＬｏｎｇＳＡＧＥ标签文　库，比较文库获得不同菌相生长白念珠　菌细胞差异表达基因．成功构建了白念　珠菌酵母相和菌丝相细胞的ＬｏｎｇＳＡＧＥ　标签文库，比较文库获得了白念珠菌酵　母相和菌丝相细胞间差异表达的单基因　匹配标签．用ＬｏｎｇＳＡＧＥ方法较完整地　获得了白念珠菌酵母相和菌丝相细胞基　因表达谱及其丰度的量化信息，文库问　比较可获得不同茼相生长白念珠菌差异　表达基因．图１表１参１１　关键词：白念珠菌；二态性：长片段基　因表达系列分析　０６２１１０６６　３１０・４１　耐头孢西丁革兰阴性杆菌高产ＡｍｐＣ酶　发生率及基因型与耐药性研究＝　维普资讯 http://www.cqvip.com

２００６　ｖｎ１．１２，Ｎｏ．２１　Ｉｎｃｉｄｅｎｃｅ　ｒａｔｅ　ｏｆ　ｏｖｅｒｅｘｐｒｅｓｓｉｎｇ　ＡｍｐＣ　口一ｌａｃｔａｍａｓｅｓ　ｉｎ　ｃｅｆｏｘｉｔｉｎ—ｒｅｓｉｓｔａｎｔ　ｇｒａｍ—　ｎｅｇａｔｉｖｅ　ｂａｃｉｌｌｕｓ　ａｎｄ　ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　ｄｒｕｇ—ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ　ａｎｄ　ｇｅｎｏｔｙｐｅ　ｏｆ　ｐｌａｓｍｉｄ—ｍｅｄｉａｔｅｄ　ＡｍｐＣ　一Ｌａｃｔａｍａｓｅｓ［刊，中］／冯福英（南京军　福州总医院，福州３５００２５），胡望半，　杨湘越，张亚彬，胡辛兰，郭容英／，ＩＩ，华　医院感染学杂志．一２ＯＯ６，１６（６）．一６Ｏｌ～　６０４　目的：了解耐头孢西丁革兰阴性杆菌高　产ＡｍｐＣ酶发生事及基　犁分布和耐药　性．方法：对１５５株无重复耐头孢西丁　革兰阴性杆菌，用酶提取物三维试验检　测ＡｍｐＣ酶；ＡＴＢ药敏试验板和Ｋ—Ｂ法　检测产酶株的药物敏感性；质粒转化试　验定位耐药基因；ＰＣＲ扩增ＡｍｐＣ酶与　ＥＳＢＬｓ基　及其序列测定确定其基因　型．结果：高产ＡｍｐＣ酶的发牛牢为　２３＿２％：闩２株肺炎克宙伯茼和５株大肠　埃希菌中检出ＤＨＡ一１、ＣＭＹ－２和　ＣＭＹ－２２型ＡｍｐＣ酶，５株大肠埃希菌　还分别同时携带ＴＥＭ—ｌ型』’　谱酶和　ＴＥＭ一１４４、ＣＴＸ—Ｍ一２７和ＣＴｘ．Ｍ．１４型　超广谱　一内酰胺酶；ＣＭＹ－２２型和　ＴＥＭ一１４４型　．内酰胺酶是同内外首次　报道，获得美国ＧｅｎＢａｎｋ登录号分别为　ＤＱ２５６０７９和ＤＱ２５６０８０．结论：加强耐　头孢西丁革兰阴性杆菌高产ＡｍｐＣ酶的　监测，治疗相关菌感染以亚胺培南和美　罗培南为首选；福州发现ＤＨＡ一１、　ＣＭＹ－２和ＣＭＹ－２２型ＡｍｐＣ酶．图２表　３参ｌＯ　关键词：ＡｍｐＣ酶；革兰阴性杆菌；基　因；耐药性　０６２１１０６７　３１０－４１　随机扩增多态性ＤＮＡ分型法在铜绿假　单胞菌流行病学研究方面的应用＝　Ｒａｎｄｏｍｌｙ　ａｍｐｌｉｉｆｅｄ　ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃ　ＤＮＡ　ｉｎ　ｅｐｉｄｅｍｉｏｌｏｇｉｃａｌ　ｓｔｕｄｙ　ｏｆ　Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ［干０。中］／彭奕冰（上海第＝医　科大学附属瑞金医院，上海２０００２５）。项　明洁，，季育华／／中华医院感染学杂　志．一２００６，１６（６）．６０５～６０７　日的：摸索适于铜绿假单胞菌随机扩增　多态性ＤＮＡ分型法（ＲＡＰＤ）分犁的最佳　实验条件，并对该院临床分离刮的３４　株铜绿假单胞菌进行分型研究．方法：　从随机引物筛选、镁离子浓度、模板量、　引物浓度４方面对ＲＡＰＤ反庶体系进行　优化．结果：小　病　分离到的铜绿假　单胞菌的指纹图谱巨不相同；从烧伤病　房分离到的８株高度耐药的铜绿假单胞　菌中，其中７株为　一指纹图谱，另外　１株为独特的指纹图谱，而外科重症监　护病房、肺科病房、干部病房同一病区　内分离剑的铜绿假单胞萧均为同一指纹　图谱．结论：铜绿假单胞菌在病　内存　研究类（医药科学）　在交义感染的情况，但未出现病区间感　染同一流行株．图１参３　关键访Ｊ：铜绿假单胞菌；随机扩增多态　性ＤＮＡ技术　０６２１１０６８　３１０・４１　新型ＴａｑＭａｎ—ＭＧＢ探针法检测耐甲氧　西林金黄色葡萄球菌一Ｉｄｅｎｔｉｉｆｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｍｅｔｉｃｉｌｌｉｎ—ｒｅｓｉｓｔａｎｔ　Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ　ａｕｒｅｕｓ　ｂｙ　ｒｅａｌ・－ｔｉｍｅ　ＰＣＲ　Ｂａｓｅｄ　ｏｎ　ＴａｑＭａｎ－　ＭＧＢ　ｐｒｏｂｅ［刊，中］／温冬青（第四军医　人学药学系基冈诊断技术应用研究所，　西安７１００３２），赵锦荣，闩　杰，徐修礼，　张庆华，阎小君，／中华医院感染学祭忠．　一２ＯＯ６，１６（６）、一６０８～６ｌ　１　目的：探讨新犁ＭＧＢ探针在耐甲氰两　林金黄色葡萄球菌快速检测Ｌ｛１的临床应　用价值．方法：以ＴａｑＭａｎ—ＭＧＢ探针技　术为基础，用已克隆的ｍｅｃＡ基冈作参　比品，实时榆测临床标本和阴性参考　品．结果：所建立方法的最低检测限度　为１个基因拷贝／反庸，在１Ｏ。～ｌ０　范围　内，ＣＴ值（ｃ代表Ｃｙｃｌｅ，Ｔ代表闽倩）　同ＤＮＡ量的对数呈线性关系：用该方　法检测２Ｏ例ＭＲＳＡ培养阳性的临床标　本，结果均为阳性；用该方法检测２０　个非ＭＲＳＡ细菌株，结果均为阴性．结　论：所建立的方法适用十临床ＭＲＳＡ快　速诊断．图３参４　关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌；　聚合酶链反应；ＭＧＢ探针　０６２１１０６９　３１０・４１　不同导尿管材料对大肠埃希菌生物膜形　成的影响＝Ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｃａｔｈｅｔｅｒ　ｍａｔｅｒｉａｌ　ａｇａｉｎｓｔ　ｆｏｒｍａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　ｃｏｌｉ　ｂｉｏｆｉｌｍ［刊，中］／Ｎ洁（南方医科大　学基础医学院，广州５１０５１５），韦莉萍，　欧阳新华，施永德，李玲，何才育，／　｝】华　医院感染学杂忐．一２００６，１６（６）．６１２～　６１４　目的：研究不同导尿管材料对大肠埃希　菌生物膜形成的影响．方法：采崩体外　平板法经过细菌孵育对未硅化处理乳　胶、硅化处理乳胶、全硅３种导尿管材　料膜片制备生物膜模型，通过菌落计数　法确定黏附于导尿管材料生物膜内细菌　菌落数量　用扫描电镜观察牛物膜的形　态．结果：全硅橡胶形成生物膜细菌最　少，平均菌落数为６．９８×１０’ＣＦＵ／ｃｍ　，　硅化乳胶材料黏附生物膜的膜内　均菌　落数为３．７２×１０５ＣＦＵ／ｃｍ　，／ｆ亡硅化处理　乳胶形成生物膜的细菌最多，平均菌落　数为６．７４×１Ｏ￣ＣＦＵ／ｃｍ　，三者两两比　较，统计学均有差异强著性（尸＜０．０１）；　扫描电镜　察＿术硅化处理乳胶、硅化处　理乳胶导尿管、全碡导ｆ｝ｊ之管材料的生物　膜内均有细菌团块聚集，可见纤维素样　物质交联；但ｌ在全硅导尿管材料中，有　１５７　的部位仅见大量细菌附糟，无纤维素样　物质交联．结论：３种导尿管材料中，　全硅导尿管材料，１　容易彤成细菌　｝　物　膜，临床长期留　导尿的患者府选择伞　硅导尿管．　２表１参９　关键词：　ｌ刮导尿管材料；人肠埃希　生物膜；扫描电镜　０６２１１０７０　３１０・４１　抗菌塑料对其表面菌膜形成的抑制作用　研究：Ｄｅｐｒｅｓｓｉｎｇ　ｅｆｆｅｃｔ　ＯＨ　ｂｉｏｆｉｌｍ　ｆｏｒ—　ｍａｔｉｏｎ　ｂｙ　ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ　ｐｌａｓｔｉｃｓ［刊，　中］／李红梅（总医院第一附腻医　院，北京１０００３７），季君晖，崔德健，文　仲光／／中华医院感染学杂忐．～２００６，　１６（６）．一６１５～６ｌ８　目的：研究抗菌塑料的抗蔺效果和舟茼　液中埘荫膜形成的抑制作刷．方法：采　用试管稀释法观察抗荫塑料，对临床分　离的常见致病菌株的抑菌效果和抗　谱；活菌平板计数法及　描电镜判断两　种材料表面菌膜的形成．结果：抗菌塑　料对铜绿假单胞茼、金黄色葡萄球菌、　大肠埃希菌等临床常见致病菌具广谱抗　菌作用；茼膜形成可分为沉积、黏附、　繁殖和菌膜彤成４个阶段，抗茼塑料在　菌膜形成前就可以显著抑制致病茼生　长，从而抑制菌膜形成，扫描电镜结果　证实抗菌塑料表面未见菌膜形成．结沦：　抗菌塑料对临床常见致病茼具广谱抗　菌、抑荫作用，可抑制菌膜形成，具抗　菌作用的医用导管可为防治医用导管相　关感染提供了新的途径．圈４表１参５　关键词：抗菌塑料；菌膜；抑制；感染　０６２１１０７１　３１０・４１　真菌感染与白细胞相关因素研究＝　Ｆｕｎｇｕｓ　ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ　ｌｅｕｋｏ—　ｃｙｔｅ　ｃｏｕｎｔ：ｒｅｌａｔｉｏｎ　ｂｅｔｗｅｅｎ　ｔｈｅｍ［刊，　ｔ｝Ｉ］／黄云平（Ｊ’。尔医学院附属湛汀中心　人民医院，湛汀５２４０３７），黄妙儿，陬华，　杨雪萸／／Ｅ：｛・华医院感染学杂志．２ｏ０６，　１　６（６）．一６３０～６３２　目的：探讨真荫感染　白细胞、发热、　死亡率之间的关系，有助于提高对真菌　感染的临床诊断和治疗水平．方法：将　真菌感染患者１４１例分深部败【ｍ症、肿　部、胆道，ｒ｝Ｊ枢神经、局部生殖泌　道、　肠道和对照组进行　细胞汁数和分类，　发热、死　率进行统讣分析．结果：深　部真菌感染念珠菌属和隐球蒲属、曲霉　菌属占９０．８％，曲霉菌　感染０Ｉ起忠　高步Ｅ亡率可达８８．９％；＿真　引起的血液　系统、胆道、深部感染所敛发热率可达　１０ｏ％，而局部生殖泌　、肠逆感染、神　经系统则表现　：深部肺曲霉、青霉　菌感染引起患者ＷＢＣ总数年¨分类均显　著高于『Ｆ常对　＜０．Ｏ１）；　念珠　属　酵母杼真菌引起的深部和局部感染所致　维普资讯 http://www.cqvip.com

ｌ５８　白细胞总数与正常对照人群差异无显著　性（Ｐ＞Ｏ．０５）．结论：深部真菌感染组患　者发热比率显著高于神经系统、生殖泌　尿、肠道局部感染患者；深部酵母菌感　染其白细胞总数在正常范围内波动，而　侵袭性肺曲霉菌感染患者白细胞显著增　高；系统性念珠菌病、新型隐球菌病和　侵袭性曲霉菌病是当前－‘人机会性感染　真菌．表３参１１　关键词：医院感染：真菌感染；败血症：　曲霉菌属：念珠菌属；隐球菌属　０６２１１０７２　３１０・４１　综合医院普通病房床垫细菌污染调查＝　Ｂａｃｔｅｒｉａ　ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ　ｏｆ　ｍａｔｔｒｅｓｓ　ｉｎ　ｃｏｒｎ—　ｍｏｒｔ　ｗａｒｄ　ｏｆ　ｇｅｎｅｒａｌ　ｈｏｓｐｉｔａｌ［刊。中］／　王安清（深圳市观谰人民医院，深圳　５１８１１０）．壬晓霞．郭强忠．李文郎，郑　燕，，中华医院感染学杂志，一２００６，１６（６）．　＿＿——６４６￣６４７　目的：了解综合医院普通病房床垫细菌　污染状况，降低床垫传播医院感染的机　会．方法：对５个病区普通病房的床垫　分别在患者使用前、使用中１～６ｄ、７～　１３　ｄ、１４￣２０ｄ、＞２１　ｄ进行细菌监测．结　果：随着患者住院时间的延长，床垫细　菌污染程度加重，其感染量超过卫生部　所规定的普通物体表面带菌标准．结论：　长时间连续使用是造成普通病房床垫污　染的主要因素，必须定期清洁消毒．表　２参６　关键词：综合医院；普通病房；床垫；　细菌污染：监测　０６２１１０７３　３１０・４１　乙酸钙．鲍氏不动杆菌临床分离与耐药　性的７年监测＝ｉｓｏｌａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ　ｏｆ　Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ　ｃａｌｃｏａｃｅｔｉｃｕｓ．ｂａｕｍａｎｎｉｉ　ｉｎ　ｈｏｓｐｉｔａｌ：ａ　７－ｙｅａｒ　ｓｕｒｖｅｉｌｌａｎｃｅ　ｓｔｕｄｙ　［刊，中］／吕火祥（浙江省人民医院，杭　州３１００１４），魏琴，胡，杨广宇，沈　蓓琼，钟华平，刘建栋，／中华医院感染学　杂志．一２００６，１６（６）．－－６９７￣６９９　目的：了解１９９８￣２００４年乙酸钙．鲍氏　不动杆菌在临床标本中的分离情况及其　耐药趋势，为临床感染的预防和治疗提　供参考资料．方法：回顾分析１９９８～　２００４年间所有标本中乙酸钙．鲍氏不动　杆菌的分离率，菌株在标本和病区的分　布以及对ｌ４种抗菌药物的耐药率．结　果：乙酸钙．鲍氏不动杆菌的分离率有逐　年升高的趋势，从１９９８年的０．１８％增至　２００４年的１．４８％；其在呼吸道标本的分　离率最高（７０．５８％），其次是尿液（９，４２％）、　血液（４．６３％）；病区分布以重症监护室最　高（４７．２８％），乙酸钙．鲍氏不动杆菌对１４　种抗菌药物的耐药率，１９９８年仅有氨曲　南＞５０％，而到２００４年仅头孢哌酮／舒巴　坦的耐药率＜５０％，其他１３种均＞５０％；　中国学术期刊文摘　其耐药率均呈递增的趋势，耐药性增幅　列前３位分别为：头孢他啶１１．１％～　８８．９％、亚胺培南０～６４．８％、复方新诺　明０～６４．Ｏ％．结论：乙酸钙．鲍氏不动　杆菌的临床分离率在增加，其对多数抗　菌药物有较高的耐药性，且耐药率呈逐　年上升趋势，尤其是对亚胺培南耐药率　的快速增长，应引起临床抗感染治疗的　高度重视．表３参４　关键词：乙酸钙一鲍氏不动杆菌：分离率；　耐药率　０６２１１０７４　３１０・４１　３９３株念珠菌属的鉴定及药物敏感性分　析＝Ｄｒｕｇ　ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ　ａｎｄ　ｉｄｅｎｔｉｉｆｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　３９３　ｓｔｒａｉｎｓ　ｏｆ　Ｃａｎｄｉｄａ［刊，中］／刘行超　（第１８１中心医院，桂林５４１００２），　贺英，邓志峰，韦祖兴，黄艳春，，中华医　院感染学杂志．－２００６，１６（６）．一７０５～　７０７　目的：了解该院患者念珠菌属感染的特　点及药敏状况．方法：采用法国科玛嘉　念珠菌属显色培养基分离鉴定菌株，用　Ｋ．Ｂ纸片扩散法进行药敏试验．结果：３　年间共分离３９３株念珠菌属，白色念珠　菌检出率最高（６３．１０％），其次是热带念　珠菌（１２．４７％）、光滑念珠菌（９．４１％）、克　柔念珠菌（８．４０％）、新型隐球菌（１．５３％）　和其他念珠菌（５．０９％）：所有标本中，检出　率排前５位的是痰液１５６株（３９．６９％）、　大便６６株（１６．７９％）、中段尿４５株　（１１．４５％）、白带３８株（９．６７％）、咽拭子　３４株（８．６５％）：在９种抗真菌药药敏试验　中，５．氟胞嘧啶、氟康唑、克霉唑、两　性霉素Ｂ、制霉菌素有较高的敏感性．结　论；念珠菌属在临床标本中分离率较高，　不同菌种对不同药物敏感性存在较大差　异，临床上应重视念珠菌属的培养、鉴　定和药敏试验，合理选用抗真菌药物．表　３参３　关键词：念珠菌属；鉴定；药敏试验　Ｏ６２ｌ１Ｏ　５　３１０－４１　耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌抗菌药物　及消毒剂耐药基因研究＝Ｄｒｕｇ．ｒｅｓｉｓｔａｎｔ　ｎａｄ　ａｎｔｉｓｅｐｔｉｃ－ｅｒｓｉｓｔａｎｔ　ｇｅｎｅｓ　ｏｆ　ｐｒｏｄｕｃ　ｔｉｖｅ　ｅｎｚｙｍｅ　ｉｎ　ｍｅｔｉｃｉｌｌｉｎ・－ｒｅｓｉｓｔａｎｔ　ｃｏａｇｕ・－　ｌａｓｅ　ｎｅｇａｔｉｖｅ　Ｓｔａｐｈｙ・ｌｏｃｏｃｃｕｓ［刊，中］／　刘敏（襄樊市第一医院，襄樊４４１０００），　史莉，孙光成，／中华医院感染学杂志．一　２００６，１６（７）．一７２１～７２４　目的：了解耐甲氧西林凝固酶阴性葡　萄球菌（ＭＲＣＮＳ）抗菌药物及消毒剂耐　药基因流行病学状况．方法：对４ｏ株　ＭＲＣＮＳ菌进行ｍｅｃＡ、ａａｃ（６　）／ａｐｈ（２　）、　ａｐｈ（３　１．ＩＩＩ、ｅｒｍＡ／Ｂ／Ｃ、ｔｅｔＭ、ｑａｃＡ／Ｂ　检测．结果：４０株ＭＲＣＮＳ菌ｍｅｃＡ、　ａａｃ（６　）／ａｐｈ（２　）、ａｐｈ（３　），ＩＩＩ、　ｅｒｍｈ／Ｂ／Ｃ、ｔｅｔＭ、ｑａｃＡ／Ｂ基因阳性株　２００６年１２卷第２１期　分别为３９、３２、１５、３０、２、６株，阳性　率分别为９７．５％、８０．０％、３７．５％、７５．０％、　５．０％、１５．０％；其中同时检出ｍｅｃＡ基因、　ａａｃ（６　）／ａｐｈ（２”）／和（或）ａｐｈ（３　）－ＩＩＩ基　因、ｅｒｍＡ／Ｂ／Ｃ基因２６株（６５．０％）．结　论：６５．０％ＭＲＣＮＳ菌已同时携带ｍｅｃＡ　基因、ａａｃ（６　）／ａｐｈ（２”）／或ａｐｈ（３　）一　ＩⅡ基因、ｅｒｍＡ／Ｂ／Ｃ基因．图４表２参　９　关键词：葡萄球菌属；抗菌药物耐药基　因：消毒剂耐药基因　０６２１１０７６　３１０－４１　溶血葡萄球菌对抗生素耐药表型与耐　药基因的相关研究＝Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ　ｒｅｓｉｓ．　ｔａｈｏｅａｎｄ　ｒｅｓｉｓｔａｎｔ　ｇｅｎｅ　ｏｆＳｔａｐｈｙｌｏＣＯＣＣＵＳ　ｈａｅｍｏｌｙｔｉｃｕｓ［刊，中］／陆学东（深圳市广　东医学院附属福田人民医院，深圳　５１８０３３），黄烈，丘仲柳，刘键，张银辉，　糜祖煌，，中华医院感染学杂志．一２００６，　１６（７）．一７２５～７２８　目的；了解溶血葡萄球菌生物耐药与耐　药基因的符合情况，分析耐药基因存在　与耐药诱导的关系．方法：对３４株溶血　葡萄球菌采用Ｋ．Ｂ纸片法测定１０种抗　生素耐药的情况，以ＰＣＲ法检测细菌６　种耐药基因．结果：３４株溶血葡萄球菌　对米诺环素敏感率为９１．１８％：ｅｒｌｘｌ、　ｍｅｃＡ、ａｐｈ（３　）．ＩＩＩ、ａａｃ（６　）／ａｐｈ（２　）４　种耐药基因的基因检出率＞４０％，携带耐　药基因的生物敏感株诱导耐药率　＞６０％．结论：溶血葡萄球菌有潜在耐药　性，菌株耐药基因的检测对临床医生的　用药选择具有帮助．图１表２参７　关键词：溶血葡萄球菌；耐药性：耐药　基因　Ｏ６２１１０７７　３１０・４１　多重分子信标环介导等温扩增快速检测　耐甲氧西林金黄色葡萄球菌＝ＭｕｌｎＤｌｅｘ　ｌｏｏｐ－ｍｅｄｉａｔｅｄ　ｉｓｏｔｈｅｒｍａｌ　ａｍｐｌｉｉｆｃａｔｉｏｎ　（ＬＡＭＰ）ｗｉｔｈ　ｍｏｌｅｃｕｌｒａ　ｂｅａｃｏｎ　ｆｏｒ　ｒａｐ－　ｉｄｌｙ　ｄｅｔｅｃｔｉｎｇ　ｍｅｔｉｃｉｌｌｉｎ・－ｒｅｓｉｓｔａｎｔ　Ｓｔａｐｈｙ－－　ｌｏｃｏｃｃｕｓ　ａｕｒｅｕｓ［刊，中］／申建维（武钢第　二职工医院，武汉４３００８５），王旭，范春　明，孙秀琴，杜万英，万玉梅，彭铁汉，　袁玮，／中华医院感染学杂志．一２０ｏ６，　１６（７）．一７２９～７３３　目的：建立多重分子信标环介导的等温　扩增快速检测葡萄球菌耐药基因ｍｅｃＡ　和种特异性基因ｆｅｍＡ的方法．方法：利　用包被有ＳＰＡ单克隆抗体的磁珠富集样　品中的金黄色葡萄球菌，快速提取其　ＤＮＡ，用多重环介导等温扩增反应　（ＬＡＭＰ）同时扩增金黄色葡萄球菌耐药　基因ｍｅｃＡ和＃ｍＡ，扩增条件为６５℃保　温ｌ　ｈ；在反应过程中，两种分子信标荧　光探针分别与ｍｅｃＡ和ｆｅｍＡ基因的扩增　产物互补序列结合，探针上的ＦＡＭ和　维普资讯 http://www.cqvip.com

２００６　Ｖ０１．１２，Ｎｏ．２１　ＴＥＴ荧光分了产生两种荧光，最后检测　反应管中的两种荧光值．结果：该方法　的最低检测限为１０　ＣＦＵ／ｍＬ，与Ｍ—Ｈ　培养基苯唑西林药敏试验结果相比较，　灵敏度９９．０％，特异度９０．９％．结论：　该方法具有灵敏度高、特异性强、操作　简便快速，适Ｊ｛Ｉ于直接快速基因检测临　床样品中ＭＲＳＡ．图５表３参９　关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌；　环介导等温扩增反应：分子信标探钊　０６２１１０７８　３１０・４１　产ＶＩＭ一２型金属酶铜绿假单胞菌的研究　＝ＶＩＭ一２　ｍｅｔａｌｌｏ一　一ｌａｃｔａｍａｓｅ　ｐｒｏｄｕｃｉｎｇ　Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ　ｉｎ　ｂｕｍ　ｗａｒｄｓ　［刊，中］／陈瑞（【｝Ｊ山大学附属第二医院，　广州５１０１２０），彭湘民，朱家馨，唐英ｌ奋，　李红玉／／ｑ－华医院感染学杂志．一２ｏ０６，　１　６（７）．一７３４～７３７　目的：分析烧伤科病房产金属酶铜绿假　单胞菌的Ｉ刮源性、金属酶基冈型及耐药　ｉ普特点．方法：用Ｅ—ｔｅｓｔ法进行药物敏　感性试验；采用２　巯基乙醇纸片协同试　验筛选产金属酶菌株，对金属酶基因和　整合酶基因进行聚合酶链反应（ＰＣＲ）和　序列分析：碱裂解法提取质粒，质粒结　合、电转化试验和质粒消除试验验证酶　基因有无可转移性；戍用随机扩增ＤＮＡ　多态性分析技术（ＲＡＰＤ）分析产金属酶　菌株的同源性．结果：４８株亚胺培南耐　药铜绿假单胞菌２一毓慕乙醇纸片协同试　验阳性６株，６株菌金属酶引物ＶＩＭ一２　扩增阳性，经测序证实为ＶＩＭ一２型金属　酶，定位于质粒　；ＲＡＰＤ分析显示所　有产酶株均来自同一克隆，都携带Ｉ类　整合酶基　．结论：烧伤科病房有产　ＶＩＭ．２型金属酶铜绿假单胞菌流行．图　３表２参８　关键词：铜绿假单胞菌；金属酶；序列　同源性；核酸　０６２１１０７９　３１０・４１　免疫功能低下曲霉菌感染机制的实验研　究＝Ｍｅｃｈａｎｉｓｍ　ｏｆ　Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ　ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ　ｄｕｒｉｎｇ　ｈｙｐｏｉｍｍｕｎｉｔｙ：Ａｎｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ　ｒｅｓｅａｒｃｈ［刊，中］／苏明枞（第四军医大学　西京医院，西安７１００３２），岳乔红，杨柳，　樊新，张建芳，郝晓柯，丁振若／／中华医　院感染学杂志．一２ｏ０６，１６（７）．一７３８～　７４１　目的：通过免疫力低下曲霉菌感染动物　模型的建立，探讨免疫力低下曲霉萧感　染机制．方法：兔耳静脉人剂量注射甲　泼尼龙造成动物免疫力低下，采用乳胶　增强散射比浊法测定免疫功能；通过病　理组织切片ＰＡＳ染色，观察动物感染模　型主要脏器的病理改变．结果：给实验　动物注射甲泼尼龙３　ｄ后，可使动物免　疫指标下降（与ｆｌ＿ｆｊ药前检测值相比）：组　研究类（医药科学）　织病理学结果，曲霉菌感染后，可使心、　肺、肝、肾等多脏器发生病理改变，特　别是肺脏和。肾脏的病理政变，从而导致　肺功能和。肾功能的衰竭．结论：曲霉菌　感染可使免疫力低下动物造成多脏器的　病理改变；加强免疫功能低＿Ｆ曲霉菌感　染机制的研究，对曲霉菌感染的诊断、　治疗、预防和控制具有重要的意义．罔　４表１参６　关键词：曲霉菌：免疫　低下；感染机　制　０６２１１０８０　３１０・４１　产超广谱口．内酰胺酶革兰阴性杆菌在　医院内的分布及对抗菌药物耐药性监测　＝Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ　ｏｆ　ｅｘｔｅｎｄｅｄ—ｓｐｅｃｔｒｕｍ　一　ｌａｃｔａｍａｓｅｓ　ｐｒｏｄｕｃｉｎｇ　ｇｒａｍ－ｎｅｇａｔｉｖｅ　ｂａｃｔｅｒｉａ　ｉｎ　ｈｏｓｐｉｔａｌ　ａｎｄ　ｔｈｅｉｒ　ｄｒｕｇ—ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ：Ａ　ｓｕｐｅｒｖｉｓｉｏｎ　ａｎａｌｙｓｉｓ　ｏｆ　３０２　ｓｔｒａｉｎｓ　ｌ刊，　中］／施保华（南阳市中心医院，南阳　４７３００９），楮娜丽，孙胤，施建伟／／中华　医院感染学杂志．２ｏ０６，１６（７）．一８１４～　８１６　目的：了解产超广谱　．内酰胺酶（ＥＳＢＬｓ）　革兰阴性杆菌在医院内的分布及对抗菌　药物的耐药性，以利于对ＥＳＢＬｓ细菌的　监控和治疗．方法：用ＶＩＴＥＫ　ＴＷＯ型　全自动细菌分析系统对细菌进行鉴定和　药敏检测。对疑似ＥＳＢＬｓ菌株用纸片扩　散法确认．结果：共分离出肠杆菌科细　菌１　８８９株，其中ＥＳＢＬｓ细菌，七３０２株；　在５５１株大肠埃希菌、５８３株肺炎克雷　伯菌和７５５株其他肠杆菌科细菌中，　ＥＳＢＬｓ菌的检出率分别为１０２株　（１８．５％）、１４４株（２４　７％）、５６株（７．４％）；　各病区产ＥＳＢＬｓ菌的分离率以外科重　症监护病房（ＳＩＣＵ）最高（３８．２％），其次为　内科重症病房（２９．９％）、外科病房　（２０．５％）、肿瘤科病房（２０，６％）、呼吸科病　房（１２．７％）、血液科病房（１２．４％）、干部病　房（１Ｏ．３％）、内分泌病房（６．４％）、其他病　房（１．６％）；产ＥＳＢＬｓ菌对亚胺培南、美　罗培南敏感度较高．结论：ＶＩＴＥＫＴＷＯ　型全Ａ动细菌分析系统可对肠杆菌科细　菌进行快速检测，医院内ＩＣＵ病房和长　期住院的慢性重症患者是产ＥＳＢＬｓ菌　的主要来源，对产ＥＳＢＬｓ菌的治疗以亚　胶培南、美罗培南最佳，其次为哌啦西　林／他唑巴坦和头孢哌酮／舒巴坦．表３　参７　关键词：革兰阴性杆菌；抗菌药物　０６２１１０８１　３１０・４１　医院感染败血症病原菌８年变迁及耐药　性分析＝Ｐａｔｈｏｇｅｎｉｃ　ｂａｃｔｅｒｉａ　ａｎｄ　ｄｒｕｇ　ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ　ｉｎ　ｎｏｓｏｃｏｍｉｌａ　ｓｅｐｔｉｃｅｍｉａ：ａｎ　８－ｙｅａｒａｎａｌｙｓｉｓ　ｏｆｔｈｅｉｒ　ｃｈａｎｇｅｓ［刊，中］／　铁丽（温州医学院附属第一医院，温州　３２５０００），王赛芳，李超。刘庆中，黄海　ｌ　９　霞／／中华医院感染学杂忠．２００６，１６（７）．　８２５～８２７　日的：探讨医院感染般ｆｉｌ１．ｑ￣Ｏｉ，　分ｍ　及耐药性变迁特点．方法：ｍ液培养采　用全Ａ动血培养仪，ＶＩＴＥＫ—ＡＭＳ微生　物鉴定仪进　病原菌鉴定和药敏试　验．结果：病原菌构成比中，革兰ｌｊ｝Ｉｌｌ生　蒲呈上升趋辨，其中以凝同酶Ｉ　性葡萄　球菌构成比　丌最为叫　，但　黄色葡　萄球菌构成比叫　卜｝５｝｝：革兰　｝生茼和　真菌构成比旱下降趋势；对革蔓【；ｎ　蔺　和　兰ｌ５月性茼最敏感的药物分别为　霉索和　胺培南．结论：医院感染败ｍ　症病原茼以革　『５月性菌为丰，　菌呈ｈ９１趋势，尤ｊ　足凝吲嗨Ｉ　性葡萄　球菌成为医院感染败血症最ｌ　要的病原　荫，病原菌对临床常川抗茼　物有较高　的耐药性．表４参５　关键词：医院感染；收血症；病原１；ｉ｝『：　耐药性　０６２１１０８２　３１０・４１　人乳头瘤病毒１６、１８感染对乳癌的诱导　作用一Ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ　ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　ＨＰＶｌ６　ａｎｄ　ＨＰＶｌ８　ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ　ｏｎ　ｂｒｅａｓｔ　ｃａｎｃｅｒ［刊Ｉ，　］／刘喜波（绍兴市人民　院，绍兴　３１２０００），傅燕萍，孟春琴／／ｔ｝Ｊ华医院感　染学杂志．～２００６，１６（７）．一８３６～８３８　Ｈ的：探讨人乳头瘤病毒（ｒｔＰＶ）Ｉ６、ｌ８　感染　乳癌的发病火系．方法：用原化　杂交法检测６０例乳癌和６０例乳腺增牛　症ｔ｛１　ＨＰＶＩ６、１８表达．结果：仵乳癌中　ＨＰＶ１６、１８感染率分别为４５％和５５％、　存乳腺增生症分别为１５　ｏｏ％￥ｕ　１６　６７％　（Ｐ＜０．０５），　不同组织学类型以及仃　淋巴结转移中ＨＰＶ１６、１　８的感染率筹异　无明显性（尸＞０．０５）．结沦：ＨＰＶ１６、１　８　感染能够诱导乳癌的发牛，ＨＰＶ１６、１８　感染与乳癌组织学类型以及彳丁ｌ无淋巴结　转移无明显相关性．图２表１参３　关键词：人乳头瘤病毒：乳腺肿瘤病理　学；原位杂交　０６２１１０８３　３１０・４７药理学　不同浓度脂多糖对Ｊ７７４Ａ．１细胞ＣＤ１４　表达的影ＩＩ￣＝Ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　ＬＰＳ　ｗｉｔｈ　ｄｉｆｆｅｒ．　ｅｎｔ　ｄｏｓｅｓ　ｏｎ　ＣＤ　Ｉ　４　ｓｕｒｆａｃｅ　ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｉｎ　Ｊ７７４Ａ．１　ｃｅｌｌ　ｌｉｎｅ［刊，中１／张游氍（　林人学第一医院儿外科，长奋１　３００２１），　单土兴，武宁．陈光伟，／　林人学学报　（医学版）．一２００６，３２（２）．一２２　１～２２３　同的：探讨不同时问和　『ｒｄ浓艘脂多　（ＬＰＳ）对小鼠臣嘴细胞株Ｊ７７４Ａ　１细胞　ＣＤ１４表达的影响．方法：用　『『可浓艘　ＬＰＳ刺激Ｊ７７４Ａ．１细胞后，ＦＩＴＣ—ＣＤ１４　单克隆抗体染色４５　ａｒｉｎ，用流式细１胞术　检测Ｊ７７４Ａ．１细胞ＣＤ１４的表达，　察　ＪＬ｝ｊ　ＬＰＳ刺激不　时　（１、２、４、８及ｌ６　ｈ）　后Ｊ７７４Ａ．１细胞ＣＤ１４表达的变化：选