一、实验目的
1.了解超声波细胞破碎基本原理。 2.掌握超声波细胞破碎的基本技术。 二、实验原理
超声波细胞破碎仪工作原理基于超声波在液体中的空化作用，换能器将电能量通过变幅杆在工具头顶部液体中产生高强度剪切力，形成高频的交变水压强，使空腔膨胀、爆炸将细胞击碎。另一方面由于超声波在液体中传播时产生剧烈地扰动作用，使颗粒产生很大的加速度，从而互相碰撞或与器壁互相碰撞而击碎。三、器材与试剂
1、 细菌溶液
2、 烧杯
3、 75%酒精棉球
四、实验步骤
1.使用前根据所破碎的对象选择合适的超声破碎头。
2.插电源，打开超声破碎仪电源开关，电源指示灯（绿灯）亮。
3.按下override键，时间指示灯（黄灯）亮。
4.超声时间可通过定时器定时，也可不定时，手动控制强度旋钮来控制。
5.最上方旋钮为超声强度旋钮，控制超声波强度大小。
6.放样品时，通过立杆旋钮来调节底盘位置与高度，破碎头应当伸进液面以下。
7.确保门关闭后再进行超声操作。
8.用完后，清洗超声破碎头：超纯水超3遍。清洁底盘、台面。
9. 依次关闭时间指示灯（黄灯），电源指示灯（绿灯）。
10.拔下电源离开。
五、盐析注意事项：
1.超声过程产热量大，样品应在冰浴中超声，一次不超过3秒，不建议超声次数过多，根据样品需要重复3-8次即可。
2.一般情况下，细胞样品电流设置在10A，组织样品电流设置在15A。
3.超声过程中，会产生泡沫，属正常现象，若没有泡沫产生或声音较大，则应调整破碎头，确保其再液面以下，不要贴近试管壁。
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